Demanda colectiva de Tepezza — Centro de información de demandas

May 22, 2023

Tepezza es un medicamento recetado que se usa para el tratamiento de la enfermedad ocular tiroidea. Nueva evidencia ha demostrado recientemente que Tepezza puede causar reacciones anormales en ciertos pacientes, lo que resulta en daño auditivo permanente. Esta evidencia ha llevado a una creciente ola de demandas por daños auditivos de Tepezza que se presentan en todo el país.

La semana pasada, JPML creó una nueva demanda colectiva de MDL para todos los casos de pérdida de audición de Tepezza pendientes en los tribunales federales de todo el país. La nueva demanda colectiva de Tepezza se asignará a un solo juez federal en Illinois.

Tepezza es un medicamento recetado aprobado para el tratamiento de la enfermedad ocular tiroidea (TED). TED es un trastorno autoinmune que causa inflamación en el tejido ocular que resulta en dificultades de visión. Tepezza es fabricado y vendido por Horizon Therapeutics.

Tepezza es actualmente el único medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de esta condición. Ha estado en el mercado de EE. UU. desde 2020. Tepezza se administra por vía intravenosa (IV) durante tres a seis meses, y se ha demostrado que mejora síntomas como ojos saltones, visión doble y dolor ocular en pacientes con TED activo.

Durante el proceso de aprobación de medicamentos de la FDA, Horizon reveló que Tepezza presentaba un riesgo de pérdida auditiva. Sin embargo, Horizon subestimó y minimizó enormemente el alcance y la gravedad del riesgo de pérdida auditiva. Horizon afirmó que solo el 10% de las personas que recibieron Tepezza experimentarían problemas de audición y que ninguno de esos problemas sería permanente.

Sin embargo, casi inmediatamente después del lanzamiento de Tepezza en el mercado estadounidense en 2020, quedó claro que el riesgo de pérdida auditiva era mucho más significativo. Un gran número de pacientes de Tepezza y sus médicos comenzaron a reportar pérdida auditiva severa y permanente después de recibir inyecciones de Tepezza.

Los informes de eventos adversos de los pacientes de Tepezza pronto fueron seguidos por una serie de informes y estudios médicos que confirmaron que Tepezza estaba causando pérdida auditiva permanente en un alto porcentaje de pacientes. Un informe en la revista Endocrine Society encontró que más del 60% de los pacientes de Tepezza reportaron pérdida de audición, daño auditivo o tinnitus (zumbido constante en los oídos). Esto fue más de seis veces mayor que el riesgo estimado informado por Horizon en el empaque de su producto y en las etiquetas de advertencia.

Los pacientes que sufrieron pérdida de audición debido a las inyecciones de Tepezza comenzaron a presentar demandas de responsabilidad por productos defectuosos contra Horizon en 2022. Estas demandas de Tepezza alegaban que Horizon, por negligencia, no advirtió a los pacientes y médicos sobre los riesgos reales de daño auditivo asociado con Tepezza.

Los demandantes en estas demandas de Tepezza afirman que la falta de una advertencia adecuada sobre el riesgo de daño auditivo por parte de Tepezza los dejó a ellos y a sus médicos inconscientes del daño potencial que podría causar la droga.

A medida que la cantidad de demandas por pérdida de audición de Tepezza creció constantemente a lo largo de 2022, un grupo de demandantes de Tepezza presentó una moción ante el Panel Judicial sobre Litigios Multidistritales (JPML) buscando que los casos en los tribunales federales se consolidaran en una nueva "acción colectiva". MDL. Horizon presentó una moción oponiéndose a la solicitud de consolidación de MDL y la JPML celebró una audiencia el 25 de mayo de 2023.

El 2 de junio de 2023, la JPML emitió una Orden concediendo la solicitud para crear una nueva demanda colectiva de Tepezza MDL. Según la Orden, todos los casos actuales y futuros de responsabilidad por productos de Tepezza en los tribunales federales se consolidarán en una sola acción combinada. El nuevo MDL de pérdida auditiva de Tepezza ha sido asignado al juez Thomas Durkin en el Distrito Norte de Illinois en Chicago.

El juez Durkin es un juez veterano que fue designado para el cargo por el presidente Obama en 2013. Antes de ser designado, Durkin se desempeñó como fiscal federal adjunto y socio en un bufete de abogados en Chicago, donde trabajó en litigios comerciales.

La Orden que establece el nuevo MDL identificó 18 demandas pendientes por daños auditivos de Tepezza repartidas en 5 distritos federales separados. 19 casos adicionales de Tepezza en tribunales federales también fueron nombrados como acciones potencialmente relacionadas. Todos estos casos ahora serán transferidos al MDL en Illinois. Además, todos los casos futuros de Tepezza en los tribunales federales también se transferirán al MDL.

Los casos en el MDL pasarán a un período de descubrimiento consolidado en el que el juez Durkin nombrará un comité de abogados de los demandantes para tomar decisiones colectivas en nombre de todos los demás demandantes. Una vez que se complete la fase de descubrimiento, se seleccionará y preparará una pequeña cantidad de casos de prueba para pruebas de referencia. Los resultados de los juicios pioneros están diseñados para dar a ambas partes una idea de qué esperar si todos los casos fueran a juicio. La esperanza es que esta información se utilice para facilitar un acuerdo global.

Nuestra firma actualmente está buscando demandas por pérdida de audición de Tepezza en todo el país. Si tomó Tepezza para el tratamiento de TED y posteriormente sufrió daño auditivo o tinnitus, comuníquese con nuestra oficina hoy al800-553-8082o contáctenos en línea para una consulta gratuita.